الوراثة في فقر الدم المنجلي واحتمالات إصابة المواليد به

2006-04-05 11:59:17 | إسلام ويب

السؤال:

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، تحية طيبة وبعد:

سؤالي متعلق بمرض حامل السكلر، ماذا لو تزوج اثنان والاثنان يحملان مرض السكلر، وهذا الزواج لأول مرة لهما، والعمر بين (20 - 26) والحالة الصحية لهما سليمة لا يشكوان من أمراض أخرى سوى (حامل سكلر)، وفصيلة الدم للاثنين (O+).

ما هي المشاكل الصحية التي قد تحدث للجنين أو المولود؟ بمعنى: ما هي نسبة أن يكون الأطفال سليمين من مرض السكلر؟ وهل من الممكن أن يرتبط اثنان بالزوج ويعاني الاثنان معاً من مرض (حامل سكلر)؟ وهل توجد هناك وسائل أو طرق للعلاج، أو معرفة مسبقة عن حالة الجنين قبل ولادته بأنه حامل أو مصاب أو سليم من مرض السكلر؟ وأود معرفة الكثير عن ذلك إذا أمكن؟

مع خالص الشكر والتقدير لكم.

---

الإجابــة:

بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ ف.م.ح حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:

نعم، فمرض فقر الدم المنجلي أو السكلر مرض وراثي، والصفة المورثة للمرض متنحية، (أي: يجب أن توجد المورثة عند كلا الوالدين حتى يصاب الطفل).
وتبعاً لقوانين الوراثة فالاحتمالات تكون كالتالي:
- 25% من الأطفال يكونون مصابين بالمرض، وتظهر عليهم الأعراض.

- 50% من الأطفال يكونون حاملين للمرض، (كما في حالة الشخصين في هذا السؤال).
- 25% طبيعيبن.
ولكن هذه الاحتمالات إحصائية، وأما من الناحية الواقعية فقد يكون جميع الأولاد طبيعيين، أو جميع الأولاد مصابين بالمرض، حيث إن هذه النسب تحسب في حالة كل حمل جديد، بغض النظر عن حالة الأطفال السابقين، (( إِنَّ اللَّهَ عَلَى كُلِّ شَيْءٍ قَدِيرٌ ))[البقرة:20].
علماً أنه إذا تزوج كل شخص من الشخصين في السؤال بأخريين طبيعتين فلن يصاب أطفالهما بالمرض.

والله الموفق.